AB Komitesinin Sağlıktan Sorumlu Üyesi Stella Kyriakides, Brüksel’de düzenlediği basın toplantısında, Oxford-AstraZeneca’nın Kovid-19 aşısının teslimatındaki gecikmeler hakkında konuştu.

AstraZeneca aşısının Avrupa İlaç Ajansı (EMA) nezdinde son onay evrelerinde olduğunu anımsatan Kyriakides, “Eğer gerekli şartlar sağlanırsa EMA bu hafta bitimine kadar AstraZeneca aşısına şartlı pazarlama müsaadesi verilmesi tavsiyesinde bulunabilir.” dedi.

Kyriakides, aşının tedarik kısmında sorun olduğunu, AstraZeneca’nın AB Kurulu ve üye ülkelere gelecek haftalarda anlaşmalardakinden daha az ölçüde doz teslim edeceğini bildirdiğini aktardı.

AB’nin AstraZeneca aşısının geliştirilmesine ve üretimine ön finansman sağladığını, bu yatırımın geri dönüşünü görmek istediklerini vurgulayan Kyriakides, “AB için bu yeni takvim kabul edilemez.” dedi.

Kyriakides, “AB, AstraZeneca tarafından nerede kaç doz aşının üretildiğini ve bunların kime teslim edildiğini tam olarak bilmek istiyor.” sözünü kullandı.

Bu mevzuların, AB Komitesi, üye 27 ülke ve AstraZeneca temsilcilerince bugün Brüksel’de yapılan toplantıda tartışıldığını anlatan Kyriakides, şirketin verdiği karşılıkları tatmin edici bulmadıklarını ve bu gece ikinci bir toplantı planladıklarını vurguladı.

Kyriakides, “AB, inceleme yapılmasını, ön finansman sağlanan dozların bir an evvel teslim edilmesini ve kontratın tam olarak yerine getirilmesini istiyor.” diye konuştu.

AŞI İHRACATINA BİLDİRİM ZARURİLİĞİ HAZIRLIĞI 

AB’nin bu hususta gerekli bütün adımları atacağına dikkati çeken Kyriakides, şunları söyledi:

“AB Kurulu, üye 27 ülkeye aşı konusunda en kısa müddette bir ihracat şeffaflık düzeneği uygulamaya konmasını teklif etti. AB’den başka ülkelere aşı ihracatı konusunda açıklık ve tam şeffaflık getirilmesini istiyoruz. Gelecekte, AB ülkelerinde Kovid-19 aşısı üreten bütün şirketler, üçüncü ülkelere aşı ihraç etmek istediklerinde erken bildirimde bulunmak zorunda kalacak.”

Kyirakides, şimdiye kadar çeşitli şirketlere Kovid-19 aşılarının süratli geliştirilmesi ve üretimi için 2,7 milyar avro takviye verdiklerini anımsatarak, “AB, vatandaşlarının haklarını korumak için her türlü tedbiri alacak.” dedi.

AŞI ONAYI İÇİN EMA’YA MÜRACAAT YAPILMIŞTI

Oxford Üniversitesinin İngiliz İsveç ilaç firması AstraZeneca ile geliştirdiği aşı onayı için EMA’ya müracaat yapılmıştı. Kelam konusu aşının AB onayının ise ocak sonunda çıkması bekleniyor.

AB’de şu ana kadar onay alan BioNTech ve Pfizer ile Moderna tarafından geliştirilen aşılar, Aralık 2020’den beri halka yapılıyor.

AB Komitesi, bugüne kadar aşı geliştiren şirketlerle üye ülkeler ismine yaptığı 6 kontratla yaklaşık 2,3 milyar doz alabilecek pozisyona geldi.

AB, opsiyonlar dahil olmak üzere BioNTech-Pfizer ile 600 milyon, AstraZeneca ile 400 milyon, Sanofi-GSK ile 300 milyon, Johnson and Johnson şirketiyle 400 milyon, CureVac ile 405 milyon, Moderna ile 160 milyon doz aşı almak için mukavele imzaladı lakin AB ülkelerinde aşılamaların yavaş ilerlediği tenkitleri yapılıyor.

AB Kurulu, geçen hafta üye ülkelerindeki yetişkin nüfusun yüzde 70’inin 1 Haziran’a kadar aşılanması gayesi koymuştu.

Aşı teslimatlarında yaşanacak gecikmeler sonucunda maksadın yakalanamaması ihtimali artıyor.

Haber7